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Drug Discovery Chemistry 2013 - 2013年药物研发化学学会 -
2013年4月16日 - 2013年4月18日 美国,希尔顿圣迭戈度假酒店及水疗中心


Speaker Proposals Now Being Accepted

Drug Discovery Chemistry is the leading discovery event in medicinal chemistry. Focused on novel small molecules as therapeutic targets, with a strong emphasis on a chemistry-based approach, this unique event brings together top experts with backgrounds in medicinal chemistry, biochemistry and life sciences to discuss cutting-edge research in the important areas of:

Anti-Inflammatories

Kinase Inhibitor Chemistry

Fragment-Based Drug Discovery

Protein-Protein Interactions

Constrained Peptides & Macrocyclics Drug Discovery

GPCR Based Drug Design

8th Annual

Fragment-Based Drug Discovery:

From Discovery to Lessons Learned(片段为基础的药物研发(FBDD):从研发到吸取的教训)

利用片段为基础的药物设计技术这样的手法,在药物研发工具套件中已经占据稳固的地位,随著发展成熟,也产生新的课题。这个学会将讨论最适合的企划选择,开发新的筛检技术的空间,薄弱结合性化合物的筛检方法,最适合的分子键合技术的辨识,应该掌握的新用途,利用FBDD技术的利弊等这项技术的新课题。

4th Annual

Anti-Inflammatories:

Small Molecule Approaches(抗发炎药物:小分子化合物的方法)

Cambridge Healthtech Institute(CHI)主办的Anti-Inflammatories: Small Molecule Approaches,是以口服药物以及小分子为基础的候选药物为焦点的发炎研究领域的唯一学会。抗体为基础的治疗药物,虽然有效且安全性高,另一方面也面临比口服药更高价且管理困难这样的问题。但由于JAK激酶抑制剂临床开发的发展,获得美国食品医药品局(FDA)的认证,可实现具有与非甾体类抗发炎药(NSAIDS)同等的效果,减少肠胃副作用的新抗发炎药,除此之外的口服抗发炎候补药物也开始开发。今年的学会除了介绍蛋白激酶抑制剂候补的开发临床试验阶段的医疗用化学物质最佳化相关技术的最新信息和应该关注的研究成果等以外,也著重非蛋白激酶标靶。

Inaugural

Constrained Peptides and Macrocyclics Drug Discovery:

Novel Peptide Therapeutics(多肽结合和大环化合物的药物研发:新胜肽治疗药物)

由于化学的进步,产生结合小分子候补药物和抗体药物候补的优点,以具有其他没有的优点的新种类的胜肽为基础的结构为契机,开始检讨胜肽治疗药物的趋势。与小分子化合物一样,这些新的胜肽衍生物,在可作为口服治疗药物使用的尺寸(千道尔顿)同时,也抑制蛋白质间的相互作用,针对细胞内标靶也发挥极佳的效果。此外这个新品种的胜肽具有单株抗体等更大的蛋白质同样的特别性,也没有稳定性的问题。为期1天半的这个学会将讨论比小分子化合物大,比生技药品小的中间性的化合物潜力领域背后,所发展的化学物质和药物开发发展等。

Inaugural

GPCR Based Drug Design:

Computational and Structural Approaches(GPCR为基础的药物设计: 利用计算机的方法与结构化方法)

G蛋白偶联受体(GPCR)和配体的多种结合体相关论文,这数年急速增加,也阐明晶体结构。这个新的结构相关信息将可以因应有利于药物开发,在医疗方面的重要性大,难度也高的标靶吗?为期1日半召开的第1届GPCR-Based Drug Design将聚集计算模式和晶体学模式的开发商,医用化学的研究人员,针对这些的研究成果对以GPCR为标靶的化合物的最佳化带来的影响等展开讨论。

4th Annual

Kinase Inhibitor Chemistry:

Charting the Chemical Space(激酶抑制剂的化学:化学领域的示意图)

激酶抑制剂的领域的目前的课题及障碍是什么?提高效率性和特别性最佳化会是更重要的课题吗?调节抑制剂,干扰结合部位的最好方法是什么?蛋白激酶的化学领域的未开发领域和新的可能性是什么。
现在制药产业将面临抗药物和不良的副作用的问题,有效率的筛检技术和分析技术的开发,现有抑制剂的新用途的开拓等各种课题。

6th Annual

Protein-Protein Interactions:

Targeting PPI for Therapeutic Interventions(蛋白质间相互作用(PPI): 治疗性干预的PPI标靶化)

CHI主办的Protein-Protein Interactions,是成功的学会,参加者数逐年增加。此次第6届的学会将讨论与结合位点的相互作用,PPI的调节,PPI方式的预测,适当标靶化PPI的方法等PPI相关的各种课题。


诺贝尔奖获奖者的专题讲演,4月16日

Jack SzostakJack W. Szostak, Ph.D.

Investigator, Howard Hughes Medical Institute; Professor of Genetics, Harvard Medical School; Nobel Laureate

这个学会的数据

  • 预定将进行以技术方面为重点的100场以上的演讲
  • 确保学会参加者参观展示会和海报发表的时间
  • 预定将进行互动形式的研讨会,分科委员会,专题研讨会等
  • 预定将进行30件以上的海报发表
  • 介绍相关案例研究和最佳业务实践
  • 聚集相关企业和团体超过400人的高阶主管
  • 预定将进行建立人脉关系的活动

研讨会和短期课程

4月15日和17日,将召开以抗体药物复合体,分子间相互作用,片段为基础的药物设计,免疫疾病学,大环状化合物,干细胞分化,GPCR的变构调节因素,因应表观遗传标靶的化学方式等为主题的短期课程。

成为会场的饭店

Hilton San Diego Resort & Spa

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过去参加这个活动的人们的回响 

Excellent update on new structures. - Project Head, Alcon Labs/Novartis 

Great conference – CHI conference organizers achieved a good balance of coverage of the most exciting topics in HCV drug discovery and development. - Director, Infectious Disease, Southern Research 

The Drug Discovery Chemistry conference offers a compact, dynamic event over 3 days that allows the scientific community an excellent opportunity to stay aware of current trends. - Director, Flamma 

Being from a small liberal arts college, my business is the developing of the 乬next generation of drug hunters乭 – attending this conference has inspired me to inspire others – thank you, CHI! - Professor of Chemistry, St. Olaf College 

A multi-disciplinary gathering where you can gain new insights and refresh on new ideas through networking and presentations. - Head of Computational Chemistry, Arisan Therapeutics