- 处方和稳定性 -

与处方和稳定性有关的本流程为期1周,将由处方、分析科学、过程科学等领域的专家针对快速进行分析性筛选和分析性开发的方法、新旧形式的生物制剂处方、高浓度蛋白质制剂开发、管理混杂物和不纯物的筛选工具和策略等,发表实用见解和案例研究。会期中预计举行4个研讨会,除了生物制剂开发、聚合、赋形剂问题、高黏度、稳定性与品质面问题的预测与筛选等主题,也会提示了解并管理病原体或宿主细胞的蛋白质、脂酶分解物或酵素分解物、浸出物等不纯物的最先进方法

2018年的处方与稳定性流程

8月13日~14日
Rapid Methods to Assess Quality & Stability of Biologics
( 快速评估生物制剂的品质和稳定性的方法 )

Overcoming Formulation Challenges for Biopharmaceutical Development
( 克服生物药物开发处方的课题 )

8月15日~16日
High-Concentration Protein Formulations
( 高浓度蛋白制剂 )

8月16日~17日
Detection, Characterization and Control of Impurities in Biologics
( 生物制剂中不纯物的检测、特性评估和控制 )

Choose your language
Chinese
Japanese
Korean
English




Premier Sponsor:
Unchained Labs


免费电子邮件通知服务