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首次在中国召开
由于2012年8月在新加坡召开的第5次活动的成功，IBC在中国的北京召开Pharma Regulatory Summit Asia。
- 亚洲地区的企业:可以听取医药品认证的迅速化的各国推动的法规环境的修改相关说明与最新信息
- 中国国内的企业:可以获得欧洲联盟/美国/亚洲各国等国外的市场与产业扩大必要的知识与建议
- 国际性企业:可以学习成功推动亚洲的医药品市场的产业扩大时的必要条件
- 医药品法规相关的服务与解决方案的供应商:监督机关的有效率申请和核准的手续，与提高准确度的有潜力的客户面对面会谈
- 制药产业与监督机关的联合问题回答会议:马来西亚，泰国，中国，香港的制药公司和监督机关的代表者可以进行直率的意见交换，会议的参加者也可以发言
- 预定进行深入的特定主题的讨论会和小组委员会等
- 欧洲联盟和美国的法规的最新趋势:欧洲医药品委员会(CHMP)的代表也出席，亚洲各国的法规的今后影响的展望
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 Naoyuki Yasuda
International Planning Director, Minister’s Secretariat
Ministry of Health, Labour and Welfare, Japan |
 Dra. Endang Woro Tedjowati
Director, Directorate of Drug and Biological Product Evaluation
The National Agency of Food and Drug Control, Indonesia |
 Chang Hui-Ping
Section Chief, Division of Drugs and New Biotechnology Products, Food and Drug Administration
Department of Health, Taiwan |
 Chonghui Hong PhD
Senior Reviewer
Drug Evaluation Department Korea FDA |
 Ms Sabrina Chan
Executive Director
Hong Kong Association of the Pharmaceutical Industry, Hong Kong |
 Prof. Andrea Laslop
Head of Scientific Office, AGES PharmMed
Austria and Austrian member at CHMP (Committee for Human Medicinal Products) at EMA (European Medicines Agency) |
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