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MedTEch Summit
-医疗科技高峰会:2020年-
日期:2020年10月12-16日
地点:爱尔兰,都柏林,Citywest Hotel
有关会议因新冠肺炎影响而延期或中止
本会议为防止新型冠状病毒感染扩大,有临时延期或是中止举办的可能性。关于各会议举办的日期与内容变更,最新相关资讯请直接前往主办方官网查询确认,或是来信与Global Information,Inc.联络。

欧盟MDR和IVDR:过渡期即将结束

本届学会检视欧盟及全球医疗器材、体外诊断医疗器材(IVD)、组合产品相关规范,并聚焦上市后监督(PMS) 和上市后安全性监控、临床开发策略、法规、消毒等议题。

2020年高峰会亮点:新设软体与AI相关会议、以及数据管理培训讲座。

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透过活用医疗科技领域意见领袖见解加速合规策略

欧盟医疗器材法规

欧盟医疗器材法规(MDR)即将全面施行,您准备好了吗?。

上市后监督和安全性监控

随著欧盟 MDR即将全面施行,检视避免被上市后监督(PMS)绊脚的方法。

临床评估和临床试验

如何将临床评估和临床试验策略提升至欧盟水准。

欧盟体外诊断医疗器材法规(IVDR)与策略

走到半路中的欧盟 IVDR对策现况。

欧盟医疗设备相关法规

透过专家演讲、案例研讨、互动讨论,掌握欧盟 MDR法律面影响。

软体与AI

检讨如何突破监管面阻碍,展望医疗科技未来。

全球市场中的医疗器材法规事务

订定全球规模策略、运用各国规范相关重要知识与诀窍、推动新市场的医疗器材销售。

药品医疗器材组合产品

欧盟 MDR下的药品医疗器材组合产品相关监管情况。

医疗器材的消毒和再处理

主要专家介绍医疗器材消毒与再处理相关最佳范例。

培训课程:医疗器材监管相关计划管理

深入了解成功管理医疗器材法规计划的核心要素。

培训课程:美国医疗器材相关监管事务

了解成功推动申请的美国监管事务综合基础知识。

培训课程:医疗器材临床数据管理

管理、储存、处理医疗器材临床数据的方法。

MedTEch Summit概要


可参加您所报名日期内举行的所有分组讨论会。

请查阅议程以获得更多分组讨论会主题资讯。


力求监管合规性

700多位
700多位医疗科技专业人士莅临。
20多位
20多位主管机关及第三方认证机构代表参与。
300多家
300多家医疗器材、诊断药物、组合产品制造商干部参与。

MedTech Summit 2020咨询委员


Basira Salehi, Senior Manager Clinical Science & Medical Affairs, Biotronik, Switzerland

Gert Bos PhD, Executive Director & Partner, Qserve, Netherlands

Heather Taylor, Director of Marketing, NSF International, Belgium

Koen Cobbaert, Senior Manager - Quality, Standards & Regulations, COCIR, Belgium

Sabina Hoekstra, Regulatory Affairs Expert, Netherlands

前届MedTech Summit影片


请觀赏众多产业相关监管专家莅临的活动影片。

2020年于都柏林举行,在此连结重要买方企业


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