这是有寡核苷酸、胜肽、mRNA、基因组编辑和递送领域的专家共同讨论交流如何加速分子上市的策略，亚洲独一无二的活动。

提供全面的CMC（化学・制造・管理）、分析、制造及监管策略，以加速寡核甘酸产品的开发，包括原料药和制剂双方面的支持。

为了加速您的临床试验和产品上市，我们设计了具有更高类药特性的寡核苷酸。 此外，我们还提供有关临床前和临床试验的最新资讯，以比较研究结果并改善临床实践。

提高各种流程效率，解决流程开发、CMC、制造过程中的问题。了解新型复合分子的监管预期、最新技术及替代方法。

调查肽类的合成、药物发现和改良的最新趋势，以改善靶点设定及药物性特征。此外，提供关于肽类及其骨架和结构体在临床前和临床阶段成功案例的研究。

从行业领先公司处了解mRNA治疗药物和疫苗的药物发现策略、临床成果、CMC方法等最新趋势，学习基因编辑领域的前沿技术及其应用进展。

分析高分子治疗药物递送中的新技术和方法，展示多个寡核甘酸、肽类、mRNA治疗药物及基因编辑的递送策略案例研究。学习先进递送方法的优点，如寡核甘酸靶向递送、基于设备的递送策略、肽类口服递送等。