关于OPT Congress：寡核苷酸、mRNA和多肽药物

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参加的主要理由：

从以科学为导向的全体会议中汲取灵感
分享推动寡核苷酸和 mRNA 发现、递送技术和治疗创新的 CMC 和制造策略的最新突破，并从世界知名学者和行业领导者那里获得专业见解。

可从 4 场专家监督的会议中选择参加，包括新的肽相关主题
在涵盖寡核苷酸发现和递送、CMC 和制造、mRNA 和新兴模式，以及 2026 年新增的肽和新型药物偶联物等重点主题中客制您的体验。研讨会包含按需访问，提供该领域各个方面的见解。

从富有影响力的真实案例研究中学习
了解专家如何解决组织特异性递送、肝外靶向、口服生物利用度、人工智慧设计和法规遵从性等方面的挑战。了解候选药物如何从发现阶段走向 IND 和临床试验阶段。

走在新兴科技趋势的前衍
这里将介绍GalNAc 和脂质递送、circRNA 和 saRNA 平台、偶联化学、连接子设计以及正在重塑基于寡肽的药物开发的 AI/ML 工具的最新进展。

透过互动式短期课程提升您的专业知识
加入我们的实践课程，讨论关键领域，例如了解核酸药物的独特安全性和毒性特征，以及如何成功提交复杂寡核苷酸的监管申请。 这些由专家指导的课程为风险评估、管理策略和监管应对提供了从早期发展到入学的实用框架。

建立重要的人脉
透过分组讨论、精心策划的社交会议和非正式聚会，您可以与领先的科学家和执行董事、监管策略师、配方专家和业务发展领导者互动交流。

探索推动治疗药物研发管线的技术
在展厅和海报会议上，创新平台开发商、CRO、CDMO 和分析供应商将展示可加速开发进度的下一代解决方案。

 

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